开发一款新药究竟需要投入多少成本？医药行业有个著名的“双十定律”，即新药从发现到上市需要耗时十年，耗资十亿美元，并且这些数字还在不断上升。
药物研发极具风险和复杂度，且耗时漫长、研发投入高、成功率低，是当前全球性的发展问题。现代药物研发的思路是寻找药物和蛋白靶点之间的相互作用，目前，全球已获批药物所对应的蛋白靶点仅700多个，而人体内与疾病相关的还有4000多个靶点尚未被开发，因此，提高靶点发现效率和精确度，将有助于新药发现和筛选。
宁波礼达先导生物技术有限公司就是这个领域的先行者，公司掌握的化学蛋白质组学技术在药物靶点分析领域取得了突破性成果，同时，以自动化、数字化赋能，开启靶点鉴定和药物发现的新篇章。
“技术咖”携手探索科研成果商业化
礼达先导创始人、CEO倪锋博士是妥妥的“技术咖”，有着超过15年的化学和生物学研发经验。在厦门大学完成博士学位之后，倪锋来到美国从事博士后研究并留美工作，先后从事生物化学，药物化学等相关课题的研究。
也正是在美期间的研究，让倪锋确定了朝着“化学蛋白质组学技术”进行深入探索。
“回到中国的契机源于一次创业大赛。2016年，我们在美国的团队参加了一场海外创业大赛，并取得了不错的成绩，还得到了许多基金和投资机构的关注，当时国内一家在宁波的公司也因此与我们建立了联系。”倪锋说。
“当时在美国只有很少的学术实验室有能力利用化学蛋白质组学技术寻找药物的靶点，虽然这个技术有潜力但还处于初级阶段，在国内更是空白。我们就思考‘能不能把这项前沿技术带到国内来填补空白’。”倪锋说，“关键是能不断优化迭代这项技术，使其能快速批量地找到创新靶点或活性分子，这将有可能创造一个极具影响力的新药赋能平台。”
2017年，礼达先导在美国洛杉矶成立，同年在中国成立宁波礼达先导生物技术有限公司。
联合创始人、COO闫杰与倪锋是厦门大学的本科同班同学。闫杰在美国安进等制药公司积累了14年的研发经验。2019年，闫杰从安进辞职回国，携手倪锋开启全职创业历程。
倪锋也邀请了自己的博士生导师、中科院院士赵玉芬加入创始团队。礼达先导成立后，在宁波设立了研发总部，并与宁波大学战略合作建立创新中心，与宁波大学科学技术学院合作建立研发中心，开始搭建化学蛋白质组学技术平台。
目前，公司的技术团队和工程团队已有50余人，拥有中美资深科研和产业背景，包括化学、生物、生信、软件、硬件、电气等多学科交叉人才，其中博士8人，硕士15人，本科29人。
自动化赋能前沿生物化学技术
“传统的药物研发，想得到一个先导药物分子，在疾病靶点验证基础上，还需要经过多个步骤才能得到先导分子，这些步骤通常是相互独立的，不仅非常耗时，也比较复杂，还不一定能顺利的走完每一步。” 闫杰说。
“化学蛋白质组学从活性分子出发匹配靶点，把多步变成了一步。我们自建了规模达数千个探针的分子库，并在不断扩增中，用于寻找蛋白靶点。不但‘对症下药’，而且一开始就在人类活细胞这个复杂的体系中来进行靶点鉴定和药物筛选，这就大大提高了药物化合物的开发效率和临床成功率。”闫杰说。
凭借国际领先的靶点鉴定生物技术和自主探针分子库，礼达先导在加速药物分子和靶点发现上取得了突破性进展。公司仅成立3年多时间，便已将技术成功应用于药物研发和临床试验阶段，蕴含着巨大的潜在价值。
不止于此，通过不断优化升级化学蛋白质组学技术，礼达先导还利用学科交叉优势，开辟了一条全新的、极具竞争力的路线——自动化和数字化驱动的创新药物发现平台。
在2020年收购杭州键一生物自动化设备研发团队后，礼达先导马不停蹄开启自动化转型，开创性地研发了全球首台“全自动细胞培养-药物靶点筛选”设备。这台设备将于下个月上线运行，首次实现化学蛋白质组学样品的自动化制备，加速人体活细胞和药物结合生物学大数据的收集，拓展化学蛋白质组学在药物发现和筛选等多方面的应用。
“我们称之为礼达‘靶点空间站’，它的工作量可以替代100名生物学硕士，可实现24小时运转。极大提高了实验效率、增加实验可重复性、实现高通量筛选、降低实验成本。”倪锋说，“这项技术可以帮助我们获取海量的生物数据和生物学认知，进而加快下游企业的药物研发和筛选进度，是药物研发领域的一个重大突破。”
技术变革助推新药发现
目前，礼达先导提供的药物靶点筛选技术已经与中美韩等10多家科研机构和制药公司建立商业化服务和合作，并且在宁波、慈溪、成都、美国波士顿等地设立了研发和商务基地。
截止去年，礼达先导完成天使和Pre-A轮融资，获得中美知名风险投资机构近6000万元投资。
两位创始人坚信：“礼达先导以引领新药发现的数字化变革为使命，致力于开发世界首个、规模最大且数据质量最高的人类靶点-配体结合数据库，建立世界领先的自动化和数字化驱动的创新药物发现平台，拓展人类可成药靶点空间和加速精准化药物筛选，为创新药物不断涌现提供源动力。”
文 徐卓蔚
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